février 28, 2022 3 Translation missing: fr.blogs.article.read_time

Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique ?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig , est une maladie des neurones du cerveau, du tronc cérébral et de la moelle épinière qui contrôlent le mouvement des muscles volontaires.
La cause de la maladie est inconnue dans la plupart des cas, avec un seul cas où 1 cas sur 10 est dû à un défaut génétique, affectant 5 personnes sur 100 000 dans le monde selon les données de Medlineplus .
Cette maladie n'affecte pas les sens, mais les muscles, provoquant une faiblesse musculaire, affectant la coordination des mouvements et l'exécution d'activités de routine plus basiques telles que marcher, respirer, parler, etc.
Diagnostic et traitements de la SLA ?
C'est l'une de ces maladies où le diagnostic est compliqué car il n'y a pas de test pour son diagnostic définitif, mais les principaux symptômes servent d'indicateurs pour le diagnostic de cette maladie, bien qu'elle ne soit pas totalement fiable non plus, puisque ces mêmes symptômes apparaissent chez les patients avec d'autres maladies.
Comme le syndrome de Tourette et d'autres maladies chroniques, la SLA n'a pas de remède pour le moment, cependant, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le premier traitement médicamenteux pour la maladie connue sous le nom de riluzole (Rilutek) pour ralentir la progression de la maladie, bien que sans pouvoir inverser les dommages déjà causés aux motoneurones.
Outre le traitement mentionné, il existe différents traitements visant à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est recommandé que ces soins ou traitements soient prodigués par des équipes professionnelles, telles que médecins, pharmaciens, kinésithérapeutes, etc. qui peut fournir un plan et des soins individualisés aux patients.
Selon l' Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NIH) , les médicaments peuvent aider à réduire la fatigue, les crampes musculaires, contrôler la spasticité, réduire l'excès de salive et de mucosités, lutter contre la douleur, la dépression et les problèmes de sommeil. La physiothérapie et l'équipement spécial, d'autre part, peuvent améliorer l'indépendance et la sécurité des patients.
Sont-ce les seules alternatives qui existent ?
Le cannabis comme alternative émergente pour le traitement de la SLA
Le cannabis a des propriétés immunomodulatrices (capacité à réguler les fonctions immunitaires), et des effets sur l'excitotoxicité (le processus par lequel les neurones sont endommagés), ce qui suggère que les propriétés de cette plante pourraient avoir un rôle modificateur de la maladie, comme l'a ainsi déclaré Jacob Kaufman le 29 avril. , 2014 dans une étude intitulée " Utilisation médicinale de la marijuana et valeur thérapeutique perçue chez les patients atteints de SLA (P3.014)", publiée dans Neurology .
Cette conclusion provient d'une enquête anonyme de 2014 auprès de 102 patients qui ont fréquenté le Penn ALS Center de juin 2013 à avril 2014.
Des enquêtes réalisées, les informations suivantes ont été obtenues :
Environ 22 patients avaient consommé ou consommaient du cannabis médicinal pour traiter leurs symptômes.Parmi ces patients, 75% le jugent très efficace pour stimuler l'appétit, 65% pour s'endormir, 80% pour soulager l'anxiété, 70% dans la dépression et 60% pour procurer une relaxation musculaire. .
L'étude a conclu que le cannabis médicinal a un effet positif pour le traitement de la SLA, réussissant à stimuler l'appétit, à soulager l'anxiété et la dépression, à procurer une relaxation musculaire et à aider les patients à s'endormir.
Des recherches supplémentaires sur la maladie de la SLA sont encore nécessaires, mais grâce à des initiatives telles que le IceBucketChallenge , dont les bénéfices ont pu financer la recherche et la découverte ultérieure d'un gène lié au développement de la maladie, jusque-là inconnu, il y a plus et plus d'espoir pour la découverte d'un remède.

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